Pasienten bør følges klinisk og med monitorering av serumkonsentrasjonen av metylfenidat og metylfenidatdosen justeres etter dette.
Legemidlene kan bidra til betydelig bedre konsentrasjon, samt til mindre overaktivitet og impulsivitet.
Barn og voksne Pasienter som ikke allerede bruker metylfenidat: Preparatet er ikke indisert hos alle barn/voksne med ADHD. En lav dose korttidsvirkende metylfenidat kan være tilstrekkelig for barn/voksne som ikke er behandlet med metylfenidat tidligere. En forsiktig dosetitrering er nødvendig for å unngå for høy dose.
Det kan dokumenteres rusfrihet ved klinisk vurdering og urinprøver de siste 3 måneder fileør oppstart av behandling med sentralstimulerende middel. Less than innleggelse kan det gjøres en individuell vurdering av om sentralstimulerende legemiddel skal prøves ut på et tidligere tidspunkt.
Når det er klarlagt at det er klinisk respons og tilstanden er under stabil behandling, kan videre oppfølging skje fra fastlege eller annen lege i tråd med bestemmelser fra Helsedirektoratet.
Nasjonal faglig retningslinje Hva er nasjonal faglig retningslinje? Nasjonal faglig retningslinje one. Henvisning, utredning og tilbakemelding Fastlege og andre som henviser bør fileølge beskrivelse i pasientforløpene for psykiske lidelser ved henvisning av barn, unge og voksne med mulig ADHD/hyperkinetisk forstyrrelse til spesialisthelsetjenesten. Inkluder alltid somatisk anamnese og position i henvisningen og legg ved pertinent tilleggsinformasjon.
En utprøvingsperiode på cirka 4 uker med sentralstimulerende middel vil derfor være det mest aktuelle hos personer med diagnose ADHD/ Hyperkinetisk forstyrrelse med mindre ulike forhold tilsier utprøving med annet legemiddel. Se omtale av de enkelte legemidlene.
Medisinering bør vurderes når ADHD-symptomene gir click here betydelige vansker i hverdagen til tross for andre tiltak. Typiske situasjoner: • Konsentrasjonsvansker som påvirker jobb eller studier vesentlig
Ved en klar bedring av symptomer og funksjoner i hverdagen anbefales fortsatt behandling med sentralstimulerende legemidler etter cirka 4 ukers utprøving. Ved bivirkninger og/eller manglende nytte seponeres behandlingen og andre behandlingsalternativer vurderes.
Trinnpris angis for ikke-patenterte legemidler, hvor det foreligger generisk konkurranse mellom legemidler som Direktoratet for medisinske produkter har vurdert som likeverdige. Les mer om pris og trinnpris på DMPs nettside.
For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Sentralstimulerende legemidler er registrert som narkotika. Det er derfor egne regler for hvilke leger som kan skrive ut resepter, og hvilke pasienter som kan bruke disse legemidlene. Dosene som brukes i behandling av ADHD gir ikke rus og skaper ikke avhengighet.
Ved signifikante bivirkninger må det vurderes eventuell dosejustering, skifte eller avslutning av legemiddelbehandling
Barn i fileørskolealder fileår sjelden legemidler mot ADHD. Grunnen til dette er at diagnosen kan være mer usikker enn hos eldre barn og det er mindre forskning på bruk av legemidler for barn i førskolealder.
Dessverre gir også ADHD risiko for å oppleve manglende mestring, noe som kan gi lav selvtillit og psykiske vansker. Studier viser at ADHD er knyttet til store samfunnsmessige kostnader og ikke minst kostnader i form av lidelse for både de som selv har ADHD og de rundt.